BilimSağlık

FDA Ebola için ilk tedaviyi onayladı

Gıda ve İlaç İdaresi, 2018 Ebola salgını sırasında test edilen bir ilacı hastalık için bir tedavi olarak onayladı. Bu, Ebola Ajansı tarafından onaylanan ilk tedavidir ve acil bir durumda yapılan araştırmaların etkili ilaçlar bulabileceğini göstermektedir.

FDA’NIN ilaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’ndeki Bulaşıcı Hastalıklar Ofisi Direktörü John Farley,” bugünün onayı, Ebola virüsüne karşı mücadelede uluslararası işbirliğinin önemini vurgulamaktadır ” dedi.

Inmazeb adı verilen ilaç, Ebola virüsünü bloke eden üç antikorun bir karışımıdır. Ayrıca Covid-19 için bir antikor tedavisini test eden Regeneron tarafından geliştirilmiştir. Klinik çalışmalarda, Inmazeb alan hastaların hastalıktan ölme olasılığı çok daha düşüktü.

Inmazeb, Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nde Ebola salgını sırasında 2018 ve 2019’da yapılan bir klinik çalışmada test edildi. Palmiye denemesi olarak adlandırılan deneme, Ebola tedavisi için geliştirilen dört ilacı karşılaştırdı ve ikisi — bu ilaç ve farklı bir antikor kokteyli — en etkili olduğunu kanıtladı.

PALM denemesi, devam eden bir hastalık salgını sırasında titiz bir klinik çalışma yürütmek için ilk büyük girişimdi. Başlamadan önce, Dünya Sağlık Örgütü, acil bir durumda bir deneme yürütmenin dezavantajları konusunda endişeliydi, çünkü hasta hastalara bakmaktan kaynak alabilir. Bu çalışma ve son on yılda Ebola salgınları sırasında yapılan diğer çalışmalar, bir salgın sırasında bilimsel araştırmanın mümkün olduğunu göstermiştir.

Araştırmacılar şu anda bu dersleri COVİD-19 pandemisi sırasında uyguluyorlar. Örneğin, FDA’NIN acil kullanım için yetkilendirdiği ABD merkezli antiviral remdesivir denemelerinden biri, PALM denemesinden sonra modellenmiştir.

Daha Fazla Göster

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu